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Une femme a déclaré avoir consacré plus de quarante ans de sa vie à s’occuper de son fils, qui avait besoin de soins constants. Alors qu’elle a avoué qu’elle l’aimait immensément, ce qu’elle a admis ensuite était choquant et l’a placée au centre d’une tempête médiatique.
L’amour d’un parent pour ses enfants est pur, désintéressé et sans fin. Un enfant sait que, quoi qu’il arrive dans sa vie, il peut toujours retourner auprès de sa mère et de son père et se sentir en sécurité en leur présence aimante et réconfortante.
Mais parfois, les parents peuvent être incapables d’exprimer les phases émotionnelles qu’ils endurent en assumant la responsabilité de leurs enfants. L’histoire du jour met en lumière le dilemme d’un parent et son choix de s’exprimer sur les nombreuses difficultés qu’il a rencontrées dans son parcours.
LES RELF
Gillian et Roy Relf, originaires du Kent, en Angleterre, étaient des amoureux d’enfance. Le couple a finalement décidé de passer sa vie ensemble et s’est marié à 19 ans pour Gillian et 20 ans pour Roy. Près d’un an plus tard, ils ont accueilli leur premier enfant – un petit garçon prénommé Andrew.
Après avoir embrassé la parentalité pour la première fois, les Relf étaient impatients d’accueillir un autre paquet de joie et de compléter leur famille. Leur souhait le plus cher s’est réalisé lorsque Gillian est tombée enceinte de son deuxième enfant.
Cependant, il y a quelque chose qui la tracasse dans sa grossesse. Elle ne pouvait pas dire si c’était son sixième sens ou son instinct maternel, mais elle sentait que quelque chose n’allait pas avec son bébé.
L’ACCUEIL DE SON FILS
Selon Gillian, il n’existait à l’époque aucun scanner prénatal ou test sanguin permettant de détecter des anomalies. De plus, les médecins et les sages-femmes ont insisté sur le fait qu’elle était hystérique et ont refusé de pratiquer une amniocentèse.
Gillian, alors âgée de 22 ans, raconte qu’on lui avait dit qu’une jeune mère en bonne santé comme elle avait relativement peu de risques d’avoir un bébé atteint du syndrome de Down. Un dimanche de 1967, à l’hôpital de Kent et Canterbury, Gillian et Relf accueillent leur deuxième enfant, un fils nommé Stephen.
UNE DÉCOUVERTE CHOQUANTE
Trois jours plus tard, Gillian se rappelle avoir regardé son petit garçon dans son berceau : il avait de petits yeux en amande, un nez plat et un pli sur la paume de ses mains. Elle a sursauté et a dit à sa mère ce qu’elle avait remarqué : Stephen était trisomique.
Mais sa mère lui dit qu’elle est sûre qu’il ne l’est pas. Pendant près de sept mois, tout le monde, y compris les médecins et les visiteurs médicaux, ne lui a rien dit, et Gillian s’est convaincue que tout allait bien.
Lorsque Stephen est tombé malade cet été-là et que Gillian l’a emmené à l’hôpital, elle a entendu un pédiatre le qualifier de “bébé trisomique”. Elle a su qu’elle avait eu raison depuis le début, et à ce moment-là, son monde a basculé.
L’AUTRE CÔTÉ DE L’HISTOIRE
Tant de questions ont traversé l’esprit de Gillian qu’elle a dit ne pas pouvoir y répondre. Cette habitante de Kent a souligné que sa vie avait radicalement changé ce jour-là et que, même si elle savait que les gens s’attendaient à ce qu’elle accepte l’état de santé de son fils, une partie d’elle pensait autrement. Elle a avoué :
“
, je sais que nos vies auraient été plus heureuses et beaucoup moins compliquées s’il n’était jamais né. Je regrette de n’avoir pas avorté. Je le souhaite tous les jours”.
La mère de deux enfants a également mentionné que si Stephen n’était pas né, elle aurait eu un autre enfant et une vie de famille normale où son fils aîné aurait eu le confort, et non la responsabilité, d’un frère ou d’une sœur après son départ et celui de son mari.
LE COMBAT D’UNE MÈRE
Lors d’une interview dans l’émission “Loose Women” en 2014, Gillian a révélé que s’occuper de Stephen, qui avait du mal à parler et à fonctionner dans le monde moderne, lui apportait un immense stress. C’est un déchirement pour elle et sa famille. Elle a ajouté :
“Mon fils ne peut pas parler. Il doit utiliser le langage des signes. Personne ne peut comprendre ce qu’il dit. Avoir un enfant trisomique a eu un impact considérable sur notre vie. Nous n’avons pas pu faire beaucoup de choses, nous avons manqué des fêtes de famille”.
Gillian se souvient qu’elle ressentait une douleur physique lorsqu’elle voyait les bambins de ses amis franchir des étapes importantes alors que son fils se comportait comme un bébé. Elle a dit que Stephen n’a pas marché avant l’âge de cinq ans et qu’il ne pouvait communiquer que par le langage des signes.
La mère désemparée a raconté que lorsque son fils tombait malade, il ne lui donnait aucune indication sur ce qui n’allait pas, et que répondre à ses besoins était une lutte constante que personne ne comprenait. Gillian dit qu’elle a également été admise à l’hôpital après une dépression nerveuse.
Alors qu’elle se débattait avec un bagage émotionnel et un sentiment de culpabilité supplémentaire, Gillian a précisé que Stephen s’était vu offrir une place permanente en résidence dans un hôpital voisin du Kent. La mère a avoué qu’elle a été soulagée de savoir que, malgré ses propres difficultés mentales, son fils serait pris en charge.
RÉPONSE AUX CRITIQUES
La mère a déclaré qu’elle comprenait pourquoi les gens étaient blessés par ses commentaires et a fait remarquer qu’elle avait été confrontée à des critiques et des réactions négatives massives toute sa vie. Mais elle a déclaré qu’elle souhaitait s’exprimer sur les difficultés qu’elle rencontrait en tant que parent. Elle a également déclaré :
“Je mets au défi n’importe lequel d’entre eux de marcher un kilomètre dans les chaussures de mères comme moi, sellées à vie comme je le suis, avec un enfant nécessiteux, difficile, exaspérant qui ne grandira jamais, avant de nous juger.”
Gillian a révélé que son mariage a également souffert, et qu’elle et Roy sont devenus dépressifs. Elle s’est souvenue d’un cas où son fils est sorti de l’hôpital et n’a pas pu s’arrêter de pleurer. Plus tard, on lui a diagnostiqué une maladie héréditaire appelée anémie hémolytique.
LES CRAINTES ET LES INQUIÉTUDES D’UNE MÈRE
Les médecins ont dit aux Relf que leur fils devait subir une opération pour retirer sa rate, sinon il ne survivrait pas. Selon Gillian, Stephen a passé cinq semaines en convalescence au Great Ormond Street Hospital. Lorsqu’il a eu 11 ans, il est rentré à la maison pour vivre avec sa famille à plein temps pendant 18 mois.
Gillian a indiqué qu’elle était tellement occupée à s’occuper de son fils cadet qu’elle quittait à peine la maison. Depuis qu’il a quitté l’école, il a vécu dans cinq maisons différentes des autorités locales et rendait visite à ses parents le week-end.
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En 2014, Gillian a déclaré que son fils vivait dans un logement protégé dans le Kent avec deux femmes également atteintes du syndrome de Down. Au fil des ans, elle a dit qu’elle avait passé de beaux moments avec son fils, mais une partie d’elle s’inquiétait de son avenir et de la façon dont il ferait face à la vie après son départ et celui de son mari.
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Gillian a également avoué qu’elle s’inquiétait pour la sécurité de Stephen. Elle s’est souvenue d’un incident au cours duquel son fils de 18 ans a été victime de violences physiques de la part d’un soignant de l’établissement où il vivait.
Alors qu’elle célébrait ses noces d’or en 2014 avec son mari, Gillian a déclaré :
“Je sais que cela va en choquer plus d’un : voici mon fils, que j’ai aimé, nourri et défendu pendant près d’un demi-siècle, mais si je pouvais revenir en arrière, je l’avorterais en un instant. J’ai maintenant 69 ans et Roy en a 70, et nous fêterons nos noces d’or le mois prochain.”
En discutant avec le panel de “Loose Women”, Gillian a expliqué pourquoi elle avait envisagé l’avortement. Elle a affirmé :
“La raison pour laquelle j’ai dit que j’aurais eu recours à l’avortement est que je ne voulais pas qu’un enfant souffre des problèmes dont Steven avait souffert.”
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